ارائه اطلاعات تغییرات ژنتیکی نژاد ایرانی

irinn | وب سایت شبکه خبر

تازه ترین خبرها در کانال شبکه خبر و پیام رسان سروش irinn_channel@      
16:28 - جمعه 29 دی 1396
مراسم سالگرد شهدای حادثه پلاسکو با حضور خانواده آنها و قشرهای مختلف مردم در بهشت زهرا برگزار شد رئيس بنياد مستضعفان: عمليات ساخت ساختمان جديد پلاسكو ماه آینده آغاز مي شود سعيدي كيا: ساختمان در ۱۰۰ هزار متر مربع زيربنا در ۸ طبقه روي زمين و ۵ طبقه زير زمين احداث مي شود وزارت بهداشت: از طریق مکمل یاری آهن، تا ۲۵ درصد کم خونی و کمبود آهن در دختران بالغ کاهش یافته است رئیس مرکز شماره گذاری پلیس راهور از کاهش ۹۴ درصدی شماره‌گذاری موتورسیکلت در کشور در ۹ ماه گذشته خبر داد میزان غلظت گرد و خاک در اهواز به بیش از ۶۰ برابر حد مجاز رسید مدارس ۱۵ شهرستان خوزستان به علت پديده گرد و خاك فردا تعطيل است با کانال شبکه خبر به روز باشید: irinn_channel@
کد خبر: ۵۵۵۰۴۳
تاریخ انتشار: دوشنبه ۱۸ دی ۱۳۹۶ - ۲۲:۱۱
با راه‌اندازی پایگاه داده‌های ژنی در دانشگاه علوم بهزیستی و توانبخشی زمینه بررسی تغییرات ژنی که منجر به بیماری در افراد می‌شود، در کشور فراهم شد.
به گزارش پایگاه اطلاع رسانی شبکه خبر، دکتر کیمیا کهریزی از محققان این طرح در نشست خبری امروز، دوشنبه 18 دی ماه اجرای پروژه ایرانوم را یکی از افتخارات کشور دانست و گفت: این پروژه با هدف کاهش وابستگی بوده است که فاز اول پروژه کشوری "ایرانوم" که شامل توالی‌یابی ژنومیک 8 گروه نژادی ایرانی است، از طریق وب سایت ایرانوم به آدرس (www.iranome.ir) قابل استفاده برای تمامی مراکز تحقیقاتی علوم پایه، پزشکی و نیز پزشکی شخص‌محور در کشور است.

او با تاکید بر این‌که داده‌های بانک اطلاعاتی ایرانوم در تشخیص، پیشگیری و درمان بیماری‌های ژنتیکی مورد استفاده قرار می‌گیرد، خاطر نشان کرد: زمانی که ژنوم هر فرد توالی‌یابی شود، تمام تغییرات در سطح ژن مشاهده می‌شود.

کهریزی با اشاره به راه‌اندازی پایگاه داده جامع از گروه‌های نژادی مختلف در ایران، افزود: در این پروژه ما با استفاده از داده‌های توالی‌یابی ژنومیک اقدام به راه‌اندازی این بانک داده کردیم و در فاز اول نواحی کدکننده نمونه‌ها با استفاده از کیت‌هایی غنی‌سازی شده و توالی‌یابی شدند.

او با تاکید بر اینکه در این پایگاه داده‌ها قابلیت جستجو بر اساس نام ژن، رونوشت، واریانت، ‌ واریانت‌های چند آللی، ناحیه و نژاد وجود دارد، گفت: این پایگاه به طور مستمر با داده‌های ژنومیک جدید از گروه‌های نژادی مختلف به‌روز رسانی می‌شود و برای تمام پژوهشگران کشور قابل دسترسی است.

این محقق با اشاره به اهمیت داده‌های پروژه ایرانوم، افزود: اگر فردی بیمار باشد، ژن‌های عامل بیماری با این روش قابل شناسایی است، ولی اگر فردی به ظاهر سالم باشد و تحت توالی‌یابی ژنی قرار گیرد، تغییرات ژنتیکی وی شناسایی می‌شود و با اطلاع‌رسانی به وی، 25 درصد از خطر ابتلای نسل بعد به بیماری‌های ژنتیکی کاهش می‌یابد.

کهریزی این دستاورد را مناسب کاهش هزینه‌های درمانی و بار عاطفی برای خانواده‌ها دانست و گفت: معضل اصلی کشور بیماری‌های نهفته‌ است که در شجره‌نامه‌های افراد هیچ نشانه‌ای از بروز این بیماری‌ها وجود ندارد.

او گفت: ازدواج‌های فامیلی این دسته از افراد که دارای بیماری‌های نهفته ژنتیکی هستند، موجب تولد نوزادان معیوب خواهد شد که با زیر ساخت‌هایی که در دانشگاه علوم بهزیستی و توانبخشی ایجاد شده، زمینه‌ای برای شناسایی عوامل ژنتیکی بروز این بیماری‌ها فراهم شده است.
 
 
نظر شما
نام:
ایمیل:
* نظر:
پربازدید ها
روز
هفته
ماه
آب و هوا
۰°    ۱۵°